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CHO細(xì)胞培養(yǎng)抗體表達(dá)工藝

 更新時(shí)間:2024-06-18 點(diǎn)擊量:602

在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,抗體作為一種重要的治療性藥物,其研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)一直備受關(guān)注。CHO細(xì)胞因具有較大優(yōu)勢,成為生產(chǎn)抗體的重要平臺(tái)。本文將介紹CHO細(xì)胞培養(yǎng)抗體表達(dá)工藝,探抗體生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)及注意事項(xiàng)。

一、CHO細(xì)胞培養(yǎng)抗體表達(dá)簡介

CHO細(xì)胞培養(yǎng)抗體表達(dá)工藝是指利用CHO細(xì)胞作為表達(dá)系統(tǒng),在特定條件下培養(yǎng),使細(xì)胞內(nèi)抗體基因得以表達(dá)并分泌到培養(yǎng)基中。這一工藝主要包括細(xì)胞培養(yǎng)、誘導(dǎo)表達(dá)、收獲和純化等步驟。

二、抗體表達(dá)關(guān)鍵技術(shù)

1. 細(xì)胞培養(yǎng)

(1)選擇合適的培養(yǎng)基:CHO細(xì)胞培養(yǎng)初期采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基,保證細(xì)胞生長所需營養(yǎng)。后期則選用無血清培養(yǎng)基(SFM),以避免血清污染和提高產(chǎn)品純度。

(2)培養(yǎng)條件:在37℃、5% CO2的條件下,確保細(xì)胞生長環(huán)境的穩(wěn)定。

2. 誘導(dǎo)表達(dá)

(1)選擇合適的誘導(dǎo)劑:根據(jù)抗體基因的特性,選擇合適的誘導(dǎo)劑,如異丙乙酸、氯化鈷等,以提高抗體表達(dá)水平。

(2)誘導(dǎo)時(shí)機(jī):在細(xì)胞生長至對數(shù)生長期時(shí)進(jìn)行誘導(dǎo),有利于抗體的高效表達(dá)。

3. 收獲和純化

(1)細(xì)胞收獲:根據(jù)細(xì)胞生長曲線,選擇合適的收獲時(shí)機(jī),以提高抗體產(chǎn)量。

(2)純化:采用高效液相色譜、離子交換層析等方法對收獲的抗體進(jìn)行純化,去除雜質(zhì),提高產(chǎn)品純度。

三、CHO細(xì)胞培養(yǎng)抗體表達(dá)過程注意事項(xiàng)

1. 細(xì)胞株的篩選與優(yōu)化:選擇穩(wěn)定、高產(chǎn)的CHO細(xì)胞株,通過基因工程等手段優(yōu)化抗體基因,提高抗體表達(dá)水平。

2. 培養(yǎng)條件的優(yōu)化:根據(jù)抗體基因的特性和細(xì)胞生長曲線,調(diào)整培養(yǎng)條件,如溫度、pH、氧氣濃度等,以提高抗體產(chǎn)量。

3. 誘導(dǎo)劑的選擇與優(yōu)化:通過實(shí)驗(yàn)篩選合適的誘導(dǎo)劑及濃度,以實(shí)現(xiàn)抗體的高效表達(dá)。

4. 避免污染:在培養(yǎng)過程中,嚴(yán)格控制無菌操作,防止外源性污染。同時(shí),定期檢測培養(yǎng)基和設(shè)備,確保無菌狀態(tài)。

5. 監(jiān)測細(xì)胞生長與代謝:通過細(xì)胞計(jì)數(shù)、生物傳感器等技術(shù),實(shí)時(shí)監(jiān)測細(xì)胞生長情況,及時(shí)調(diào)整培養(yǎng)條件,保證抗體生產(chǎn)的穩(wěn)定性。

6. 優(yōu)化純化工藝:根據(jù)抗體特性,選擇合適的純化方法,提高產(chǎn)品純度,降低生產(chǎn)成本。

細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

    CHO細(xì)胞培養(yǎng)抗體表達(dá)工藝是一種高效生產(chǎn)抗體的關(guān)鍵技術(shù)。通過優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)、誘導(dǎo)表達(dá)、收獲和純化等環(huán)節(jié),可以實(shí)現(xiàn)抗體的高產(chǎn)、高純度生產(chǎn)。在實(shí)際操作過程中,需注意細(xì)胞株篩選、培養(yǎng)條件優(yōu)化、誘導(dǎo)劑選擇、污染控制、細(xì)胞生長與代謝監(jiān)測及純化工藝優(yōu)化等方面,以提高抗體生產(chǎn)的效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

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